angeborener Defekt

См. также в других словарях:

• GLUT-1 — Masse/Länge Primärstruktur 492 Aminosäuren …   Deutsch Wikipedia

• GLUT1 — GLUT 1 Größe 492 Aminosäuren Struktur Homotetramer; multipass (12 TMS) Membranprotein Bezeichner …   Deutsch Wikipedia

• Meningitis — Klassifikation nach ICD 10 G00 Bakterielle Meningitis G01 Meningitis bei anderenorts klassifizierten bakteriellen Krankheiten …   Deutsch Wikipedia

• Vitamin-D-Rezeptor — Masse/Länge Primärstruktur 427 Aminosäuren …   Deutsch Wikipedia

• Vitamin D Rezeptor — Größe 427 Aminosäuren Struktur Homodimer; nach Vitamin D Bindung Heterodimer VDR+RXRA Kofaktor …   Deutsch Wikipedia

• Halbwirbel — Halbwirbel,   angeborener Defekt eines Wirbelkörpers, der infolge einer Störung des Zusammenschlusses der mesenchymalen Wirbelanlagen nur zur Hälfte ausgebildet ist; führt zu einer der Ausprägung entsprechenden Wirbelverkrümmung und zu… …   Universal-Lexikon

• Herzfehler — Hẹrz·feh·ler der; ein (angeborener) Defekt am Herzen, durch den das Herz nicht normal arbeitet <einen Herzfehler haben; jemanden wegen eines Herzfehlers operieren> …   Langenscheidt Großwörterbuch Deutsch als Fremdsprache

• Embryopathie — Em|bryo|pa|thi̲e̲ [↑Embryo u. ↑...pathie] w; , ...i̱en, in fachspr. Fügungen: Em|bryo|pa̱|thia*, Mehrz.: ...iae: Schädigung der weniger als 4 Monate alten Leibesfrucht (vor allem durch Viruserkrankung der Mutter, durch Strahlen od. Gifte).… …   Das Wörterbuch medizinischer Fachausdrücke

• Monochromasie — Mono|chromasi̲e̲ [zu ↑mono... u. gr. χρω̃μα = Haut; Hautfarbe; Farbe] w; , ...i̱en: angeborener Defekt des Farbensehvermögens, bei dem nur eine der drei Farbkomponenten wahrgenommen wird (gleichbedeutend mit völliger Farbenblindheit; vgl.… …   Das Wörterbuch medizinischer Fachausdrücke

• Greggsyndrom — Gregg|syn|drom* das; s <nach dem austral. Ophthalmologen Sir N. McAllister Gregg (1892 1966) u. zu ↑Syndrom> angeborener Defekt (Missbildungskombination) bei Kindern, deren Mütter in den ersten Schwangerschaftsmonaten an Röteln erkrankt… …   Das große Fremdwörterbuch

• Protein-C-Mangel — Bei Protein C Mangel führt eine aufgrund angeborener (kongenitaler) oder erworbener Erkrankungen erniedrigte Aktivität oder Konzentration von Protein C im Plasma zu einer erhöhten Gerinnbarkeit des Blutes und damit vermehrt zur Entstehung von… …   Deutsch Wikipedia